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17年前的某一天，随着一声清脆的婴儿啼哭，一个白白胖胖的女孩来到了这个世界。爸爸妈妈为了欢迎她的到来送给她一个温暖的名字“柔”。

在随后的每一个日夜里，爸爸妈妈为她洗澡换尿布，教她开口说话，扶着她教她学走路，家里始终充满了欢乐与喜悦。

这样欢乐的日子直到她一岁多的某一天，她看到妈妈眼中酸楚的泪，看到了爸爸手抚着额头的低头不语，看到了身穿白大卦的叔叔阿姨们同情而又无可奈何的摇头，还没弄懂发生了什么？她便被抱着送进了一个又一个的医院，这一切在这一夜间被改写，家里原有的欢声笑语被一阵阵沉默和转背的掩面而泣所代替。

她也渐渐地发现，自己似乎与身边的小伙伴们有所不同，说话别人听不懂，动作也不那么灵活，再看到陌生人时，别人的眼神中多了好多让她难过的东西。

在人们的指指点点与议论纷纷中，她也察觉到这个世界对于她来讲阳光并不明媚，她不能同其他的孩子一样上普通的幼儿园，而是被送进了只有特殊儿童才能进的特殊学校，在这个不平凡的地方，她每天都学着如何说话，如何穿衣、穿鞋这样平凡的小事，而这仅仅是普通孩子们轻而易举就能做到的事情，她却花着比别人百倍的艰辛与努力，背后仍有嘲笑与不屑的唏嘘声。

她在爸爸妈妈及老师的鼓励和支持下，仍在努力的学习与改变，妈妈牵着她的小手，带着她走出家门，参加一次又一次的公益活动，她登上了大大小小的舞台，用清晰稚嫩的声音主持或表演优美的舞蹈，一阵高过一阵的掌声让她越来越自信，越来越坚强。

镁光灯下，妈妈抱着她，含着泪说：“柔，你真棒！你是上天送给我们最美的礼物。”

在妈妈的努力下，她离开幼儿园之后，去到王家冲小学随班就读。

她并不明白什么是随班就读，她只是觉得，在学校，有老师和同学的帮助，她得到了快乐的时光，也有了很大进步。

她后来听妈妈讲，刚去学校的时候，她特别珍惜，下课去厕所，看到队伍特别长，害怕回不来上课，就努力忍着，但又老忍不住。老师没有嫌弃她，安排了一个高年级的同学，下课来带她去上厕所，直到她慢慢长大。

在学校，她会很努力，上课认真听讲，放学专心写作业，按时交给老师。老师知道她特别喜欢教鞭，就让她当纪律委员，让她拿着教鞭在教室前面负责点名。为了能够把同学的名字都念出来，所以她特别努力学习认字。后来就认识了所有同学的名字。

当然，学校里也有让她伤心的事。有时候同学们也会嘲笑她，还在她的书上乱画。但老师都会帮助她，让同学们不可以那样，不然就开除。

就这样，她后来又到21中学读书，特别珍惜在学校的时光。

这个夏天，她从学校毕业了。毕业后，还和同学们一起，在学校旁边的餐馆里聚会，她很珍惜，也很感激。

在学校的时光。虽然有过不快乐，但她更感谢老师教育了她这个从小就跟别人有些不一样的孩子。

这个女孩就是我，我在出生时比别人多了一条染色体，从此就多了一重身份——唐氏综合征人士。

我最喜欢的是在舞台上当主持，我最不喜欢的是运动，因为我太胖了。我现在已经毕业了，我的梦想是当一名优秀的主持人。

干妈告诉我说，每年的12月3日，是国际残障人日。因为有这个日子，我有了机会来这里演讲。

在这里，我想对爸爸妈妈还有老师说，您们总认为我是您们最美的礼物，其实您们才是上天送给我最美的礼物。您们的伟大与慈爱是我一生中最幸福的源泉。

爸爸妈妈、老师和同学们，谢谢你们，我爱你们！